5 lucruri, 5 iulie, ora 5 PM

Numele meu este Gina Agape și am fost diagnosticată cu Lupus Eritematos Sistemic în urmă cu 19 ani.

La început făceam recăderi foarte dese. Asta, în acel moment, m-a determinat să mă izolez de lume și să devin mai dură, mai critică. Aveam impresia că nimeni nu mă înțelegea.

Cu fiecare recădere mă simțeam și mai singură, mai neînțeleasă, mai părăsită.

Apoi am început să observ ceva. Și anume: pe mine în perioadele de înainte de recăderi. Ce făceam? ce gândeam? ce se întâmpla în viața mea?

Am pornit atunci pe un drum al dezvoltării, schimbând obiceiuri, modificând gandurile și activitățile astfel încât am ajuns să mă simt mult mai bine.

Acum pot afirma cu multă bucurie că am 4 ani de când nu am mai avut activitate lupică! 🙂

Mi-am regăsit vitalitatea, deși fac dializă, mi-am făcut mai mulți prieteni și mai sinceri decât aveam înainte. Îmi continui serviciul și traiesc viața la maxim și mă bucur de fiecare clipă ce mi-a fost dată pe acest pământ!

În ultima vreme am fost întrebată de multe ori Cum am făcut asta? Cum sunt atât de activă, implicată și deschisă?

Și, pentru că te înțeleg, și consider că fiecare dintre noi, dacă vrea poate să facă orice, îmi dedic timp pentru a ajuta oamenii cu provocări asemănătoare să-și schimbe viața spre mai bine.

Când decizi că este suficient cât ai suferit și te hotărăști să îți crești calitatea vieții, alătură-te acestui eveniment.

Vineri, 5 iulie, la ora 5 PM voi vorbi despre cele 5 lucruri pe care eu le-am făcut și care, consider că mi-au schimbat cursul vieții, și implicit al bolii.

Ca să participi este necesar să te înscrii pe linkul următor:
https://zoom.us/meeting/register/69f2c684fc6be45cd746f627e8486654

Pentru întrebări mă poți contacta pe gina@zambesteculupus.com sau la numărul de telefon 0753559750

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.